藥品生產(chǎn)需要哪些條件

根據國家有關(guān)法律法規的規定
一、必須具備的條件：開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件：1.具有經(jīng)過(guò)資格認證的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應的技術(shù)工人。 2.具有與其藥品生產(chǎn)相適應的廠(chǎng)房、設施和衛生環(huán)境。 3.具有對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備。 4.具有保證藥品質(zhì)量的規章制度。
二、申請“許可證和GMP認證”：開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，申請人應當向省級藥監部門(mén)提出申請籌建，籌建完成后，省局驗收合格發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》，憑《藥品生產(chǎn)許可證》到工商部門(mén)辦理注冊登記（營(yíng)業(yè)執照），再向省局提出GNP認證，認證合格的發(fā)給GMP認證證書(shū)。
三、藥品注冊：獲得《藥品生產(chǎn)許可證》和GMP認證證書(shū)后。還需要有 所生產(chǎn)藥品的 藥品生產(chǎn)批準文號。這就是藥品注冊。
有關(guān)藥品注冊的內容，請從網(wǎng)上下載新修定的《藥品注冊管理辦法》。什么藥品怎樣注冊。是比較復雜的問(wèn)題。你如果想開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品，就必須好好學(xué)習《藥品注冊管理辦法》還有《藥品管理法》。

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